Special Issue Reviews and Accounts ARKIVOC 2010 (i) 209-246
11. Yu, H.; Pullen, A. E.; Büschel, M. G.; Swager, T. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2004, 43, 3700. 12. Tranberg, C. E.; Zickgraf, A.; Giunta, B. N.; Lütjens, H.; Figler, H.; Murphee, L. J.; Falke, R.; Fleisher, H.; Linden, J.; Scammels, P. J.; Olsson, R. A. J. Med. Chem. 2002, 45, 382. 13. Kourounakis, A. P.; van der Klein, P. A. M.; Ijzerman, A. P. Drug Dev. Res. 2000, 49, 227. 14. Duffy, J. L.; Campbell, E. L.; Liang, R.; Konteatis, Z. International Patent No WO 024065, 2004.; Chem. Abstr. 2004, 140, 287368. 15. Gewald, K. Angew. Chem. 1961, 73, 114. 16. Gewald, K. Chem. Ber. 1965, 98, 3571. 17. Gewald, K.; Schinke, E.; Böttcher, H. Chem. Ber. 1966, 99, 94. 18. Gewald, K.; Hoffmann, I. J. Prakt. Chem. 1969, 311, 402. 19. Gewald, K.; Kleinert, M.; Thiele, B.; Hentschel, M. J. Prakt. Chem. 1972, 314, 303. 20. Gewald, K. Gruner, M.; Hain, U.; Sueptity, G. Monatsh. Chem. 1988, 119, 985. 21. Frutos Hoener, A. P.; Henkel B.; Gauvin, J.-C. Synlett, 2003, 63. 22. Huang, W.; Li, J.; Tang, J.; Liu, H., Shen, J.; Jiang, H. Synth. Commun. 2005, 35, 1351. 23. Treu, M.; Karner, T.; Kousek, R.; Berger, H.; Mayer, M.; McConnell, D. B.; Stadler, A. J. Comb. Chem. 2008, 10, 863. 24. Hesse, S.; Perspicace, E.; Kirsch, G. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 5261. 25. Norris, R. K. In Chemistry of Heterocyclic Compounds; Editor, Gronowitz, S.; Interscience, Part 2, 1986, pp 631-799. 26. Sabnis,R. W.; Rangnekar, D. W.; Sonawane, N. D. J. Heterocycl. Chem. 1999, 36, 333. 27. Benary, E. Chem. Ber. 1910, 43, 1943. 28. Gompper, R.; Kutter, E. Angew. Chem. 1962, 74, 251. 29. Gewald, K.; Schinke, E. Chem. Ber. 1966, 99, 2712. 30. Gewald, K.; Neumann, G. Chem. Ber. 1968, 101, 1933. 31. Gronowitz, S.; Fortea-Laguna, J. Ross, S.; Sjöberg, B.; Stjernström, N. E. Acta Pharm. Suecica 1968, 5, 563. 32. Cope, C. A.; Hofmann, C. M.; Wyckoff, C.; Hardenbergh, E. J. Am. Chem. Soc. 1941, 63, 3452. 33. Milart, P.; Wilamowski, J.; Sepiol, J. J. Tetrahedron 1998, 54, 15643. 34. Schatz, J. Thiophenes, Thiophene 1,1-dioxides, and Thiophene 1-oxides. In Science of Synthesis, Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, Volume 9, Georg Thieme Verlag Eds.; Stuttgart, Germany, 2004, pp. 24. 35. Sabnis, R. W. Sulfur Rep.1994, 16, 1. 36. Adachi, I.; Yamamori, T.; Hiramatsu, Y.; Sakai, K.; Mihara, S.-I.; Kawakami, M.; Masui, M.; Uno, O.; Ueda, M. Chem. Pharm. Bull. 1988, 36, 4389. 37. Naumann, B.; Böhm, R.; Fülöp, F.; Bernáth, G. Pharmazie 1996, 51, 4. 38. Hallas, G.; Choi, J.-H. Dyes Pigm. 1999, 42, 249. 39. Shvedov,V. I.; Ryzhkova, B. K.; Grinev, A. N. Khim. Geterotsikl. Soed. 1967, 6, 1010. 40. Eck, D. L.; Stacy, G. W. J. Tetrahedron Lett.. 1967, 8, 5201. ISSN 1551-7012 Page 239 ©ARKAT USA, Inc.